本合集精选90+种恐龙(霸王龙/三角龙/迷惑龙/迅猛龙等),基于全球博物馆化石数据与最新古生物学研究成果,重建骨骼拓扑、肌肉附着点及皮肤纹理(含羽毛/鳞甲细节)。支持Blender/Maya分层编辑,附带「动态行为」模拟系统(捕食/奔跑/群体交互)。适用于影视特效制作、科普教育及游戏场景搭建,以数字技术还原史前巨兽的生命动态。
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迅猛龙又名伶盗龙、速龙,是一种生活在约8300万至7000万年前晚白垩纪的恐龙,属于兽脚亚目驰龙科。体型接近火鸡大小,具有长而狭窄的头部,大而锐利的牙齿,强壮的前肢和长而灵活的后腿。最显著的特征是第二脚趾上的大型镰刀状趾爪,这是其捕猎的主要武器。是群居动物,常以群体方式狩猎,能够协作捕杀小型恐龙和其他动物。大脑相对较大,被认为具有较高的智力,能够进行团队作战。
棘龙是一种生活在白垩纪时期的巨型肉食性恐龙,生存年代约1亿1200万年前到9300万年前。体长可达15至20米,体重约6.4至14吨。最显著的特征是背部有一排长达2米的神经棘,这些神经棘由脊椎骨延长形成,支撑起类似船帆的结构。头骨长而狭窄,类似现代鳄鱼,牙齿呈圆锥形,适合捕捉鱼类和其他小型动物。四肢短粗有力,尾巴扁平宽阔,适合在水中游泳。被认为是半水生掠食者,主要以鱼类为食,但也会捕猎其他小型恐龙
马门溪龙是中国发现的最大的蜥脚类恐龙之一,生活在约1.6亿年前的侏罗纪晚期。以其超长的颈部而闻名,颈部长度可达12.1米,几乎占其体长的一半。头部相对较小,牙齿细弱,呈棒状,适合啃食高处的植物。四肢粗壮有力,前肢较短,后肢较长,尾巴长且强壮,有助于保持身体平衡。主要生活在植物繁茂、水源充足的平原地带,大部分时间在湖泊和沼泽中度过,借助水力浮起其笨重的身体。以高大乔木和低矮灌木的细枝嫩叶为食。
草海龙又名普通海龙,是一种生活在澳大利亚南部和塔斯马尼亚附近海域的奇特海洋生物。身体由骨质板组成,全身覆盖着类似海藻叶瓣状的附肢,这些附肢可以帮助它们在海藻丛中伪装,躲避捕食者。主要栖息在浅海的礁石和海藻丛生的水域,以小型甲壳类动物和浮游生物为食,没有牙齿,依靠细长的管状吻吸食猎物。游泳能力较差,活动范围有限,一生中最多移动500米。由于其独特的外观和生活习性,成为潜水爱好者和海洋生物学家研究对象
食蜥王龙是一种生活在侏罗纪晚期的大型兽脚类食肉恐龙,属于异特龙科。是侏罗纪时期最大的食肉恐龙之一,体型仅次于北美谭氏蛮龙,略小于葡萄牙格式蛮龙。化石发现于美国新墨西哥州与俄克拉荷马州的莫里逊组最晚层,表明它们很晚才出现于该地区或者数量比较稀少。体型巨大。腿部比异特龙要粗要长,显示出其身高和体重远大于异特龙。此外,食蜥王龙的背部神经棘的基部有垂直的椎板,这是它们最显著的特征。
巨兽龙又名南方巨兽龙,是一种生活在白垩纪中期的大型肉食性恐龙,属于兽脚亚目鲨齿龙科。是当时最大的陆地食肉恐龙之一,仅小于棘龙和霸王龙。体型庞大,头部巨大,嘴巴狭长,牙齿锋利,最长可达20厘米,适合撕咬和捕猎。前肢短小,后肢粗壮,以两足行走。化石最早于1993年在阿根廷被发现,主要发现于阿根廷的巴塔哥尼亚地区。当时生态系统中的顶级掠食者,以其强大的捕食能力和庞大的体型而闻名。
霸王龙是一种生活在白垩纪晚期的大型食肉恐龙。是已知最大的陆生食肉动物之一,头部巨大,牙齿锋利,适合撕咬和捕猎。前肢非常短小,仅有两个指爪,而后肢则粗壮有力,能够支撑其庞大的身体并快速奔跑。主要生活在北美洲的森林和沼泽地带,以其他恐龙为食,包括三角龙和剑龙等大型植食性恐龙。视觉和嗅觉非常发达,能够准确地锁定猎物。尽管体型庞大,但智商相对较低,大脑结构简单。通常独居。
棘龙是一种生活在白垩纪中期的大型兽脚类肉食恐龙,主要分布在非洲北部的河口三角洲地区。是目前已知最长的肉食性恐龙之一。最显著的特征是其背部的长棘,这些长棘由脊椎骨的神经棘延长而成,形成类似船帆的结构。可能用于调节体温、储存脂肪、吸引异性或威胁对手。是一种半水生动物,具有适应水生生活的身体结构,如长而窄的上下颌和锋利的牙齿,适合捕捉鱼类和其他小型动物。亲水性在高温季节会增加。
甲龙是一种生活在白垩纪晚期的大型草食性恐龙,属于鸟臀目甲龙科。身体扁平而宽,四足行走,后肢比前肢长。头部宽阔且平坦,覆盖着厚甲板,眼睛上方有骨质突起。最显著的特征是其背部的坚硬甲板和尾部的尾锤。这些甲板由嵌在皮肤中的骨片组成,提供了强大的防御能力。尾巴末端有一个巨大的尾锤,可用于防御掠食者。主要生活在北美洲西部的森林、沙漠和河川附近。以植物为食,牙齿较小,适合咀嚼柔软的植物。
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