三叶虫是节肢动物门三叶虫纲节肢动物。身体分为头、胸、腹三个部分；背上长有甲壳，甲壳纵向分为三片。头部覆盖有硬壳，称为头甲；头甲中央隆起的部分叫头鞍，头鞍的形状和大小根据种类的不同而变化较大；头鞍前部是头盖，头盖上长着眼睛；腹部和尾部也有甲壳包裹。因背上甲壳纵向分为三片而得名。
菊石是一种已灭绝的海洋软体动物，属于头足类。它们生活在地球上约2.5亿年至6,500万年前的中生代时期，主要分布在海洋中。菊石的外形类似于一个螺旋形的扁圆盘，由一系列螺旋状的室构成。它们的外壳通常由钙质构成，可以保存下来作为化石。菊石的大小范围很大，从仅有几毫米的微小物种到直径超过2米的巨型物种都有。
安氏原角龙 是鸟臀目角龙下目原角龙科的植食性恐龙，是白垩纪晚期最具代表性的早期角龙类之一。其化石的发现为研究角龙类的演化及古生态提供了关键证据，被称为“角龙的祖先”。主要发现于蒙古国南戈壁省的晚白垩世地层；少数化石见于中国内蒙古。栖息于干旱至半干旱的草原或荒漠环境，偏好地势低洼、植被稀疏的区域。
纤角龙又译隐角龙，在希腊文意为“有纤细角的面孔”，是种原始角龙下目恐龙。纤角龙如同所有角龙下目恐龙，是草食性恐龙。在白垩纪时期，开花植物遍布于大陆，纤角龙可能以优势的开花植物为食，以及蕨类植物、苏铁、松柏目植物。纤角龙可能用它们的锐利喙状嘴来咬下树叶或针叶。纤角龙身长2米，重量可能位在68公斤到200公斤之间。
三角龙，是鸟臀目角龙科三角龙属草食性恐龙。三角龙是一种像犀牛的恐龙，外形笨重，腿粗壮，头部有三只角，头骨后部有向后伸展的大型骨板，形成颈盾，喙部上方有一个短角，眼眶上方有两个长角，三角龙的角是防御武器，能吓退掠食者，尾巴短而尖，脚似蹄。
蝎子鱼是海洋中最毒辣而又不易察觉的鱼种之一。这些埋伏的捕食者是融入环境的专家，它们坐在珊瑚礁顶部耐心等待毫无戒心的猎物游过来。蝎子鱼的颜色从暗淡的棕色和黄色到明亮的红色和橙色不等，与周围的珊瑚完美匹配，甚至表现出羽毛状的鳍或皮瓣，以更好地与邻近的珊瑚伪装。
泰坦蟒属于蟒科。泰坦蟒没有外耳和中耳，听觉迟钝；嗅觉器官长在舌头上；没有眼皮，不会闭眼睛；有肺部。泰坦蟒的化石可追溯至大约6000万年前到5800万年前南美洲哥伦比亚东北部的瓜希拉半岛。泰坦蟒主宰地球至少1000万年之久。泰坦蟒是冷血动物，有晒日光浴的习惯，身体暖和之后去捕食。据研究人员分析，泰坦蟒的食物有半吨重的钝鼻鳄和长达三米的肺鱼及一些大型乌龟。
巴伐利亚前恐象是一种已灭绝的长鼻目动物，属于恐象科（Deinotheriidae）。它生活在早中新世和中中新世时期，分布于非洲、欧洲和亚洲。这种动物的体型与现代亚洲象相似，肩高约2.7米3。与现代象不同的是，巴伐利亚前恐象没有上颚的长牙，而是拥有一对向下弯曲的下颚长牙。这些长牙可能用于抓取食物或移开树枝。
是一种属于头足纲鹦鹉螺亚纲的古老海洋生物，其化石主要发现于奥陶纪地层。外壳直且体管显著，体管节扁平宽阔，形似串珠，是其显著的特征之一。隔壁结构复杂，隔壁颈向外弯曲与隔壁成大约45度角，体管内部存在钙质充填物，这些特征对于古生物学家来说，是研究其分类和演化的重要依据。分布范围广泛，曾在亚洲及北美地区发现，尤其在中国北方的奥陶纪地层中较为常见。为了解古代海洋生态系统和古地理环境具有重要的科学价值。
异特龙是最著名的大型肉食性恐龙之一，占据晚侏罗世陆地生态系统食物链的顶端，其模式种脆弱异特龙由20世纪伟大的美国古生物学家奥斯尼尔.马什于1877年描述命名。它们也是晚侏罗世发现化石数量最多，最广布的掠食者。成年异特龙体长可达9米，有少数个体被认为可以达到12米。虽然不及霸王龙魁梧的体型，但异特龙的身体比例更为匀称，拥有更发达的前肢，显得更为矫健。
辐鳍鱼（英语：ray-finned fish），为硬骨鱼的一大演化支，主要特征为其鱼鳍是由辐条状骨质/角质棘刺支撑的扇形皮膜，区别于肉鳍鱼由多关节附肢骨骼支撑或软骨鱼由软骨柱支撑的桨状肉质鳍。
剑齿虎是食肉目猫科剑齿虎属哺乳动物。剑齿虎曾广泛分布在亚、欧、美洲大陆上，剑齿虎出现在距今3500万年前的渐新世，到距今100万年前的更新世灭绝。其生活时期处于第四纪冰川时期，那时食草动物们行动迟缓容易被捕杀。但冰期结束了，耐寒的大型食草动物不能适应气候变化，向北迁移，因无充足的食物死亡。剑齿虎失去了食源，在猎食中也不占优势，甚至成为人类的猎物，最后只能随着大型厚皮动物的灭绝而灭绝。
暴龙又称霸王龙，模式种君王暴龙是一种虚骨龙类恐龙，也是最有代表性的大型兽脚亚目恐龙。暴龙曾遍布一个名为拉腊米迪亚的岛屿型大陆（今北美洲西部，落基山脉东麓）。暴龙分布范围比其他暴龙科成员广。其化石在白垩纪晚期马斯特里赫特阶（约6800至6600万年前）的各地层发现。暴龙是已知在白垩纪﹣古近纪灭绝事件前最后的暴龙科成员，也是最晚灭绝的非鸟恐龙之一。暴龙是目前已知最重的肉食恐龙。
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