玛君龙（Majungasaurus crenatissimus）是一种发现于马达加斯加的中大型阿贝力龙类，体长可达7-8米。其生存年代为晚白垩世，是马达加斯加岛的末代皇帝，主要捕食当地的蜥脚类恐龙，如拉佩托龙。玛君龙的头部具有角状冠饰和很多褶皱状结构，使得古生物学家曾经把它的化石碎片误认为属于肿头龙类。玛君龙拥有较好的标本收藏，这使得它成为被研究的最详细的南半球恐龙。
纳巴达胜王龙（学名：Rajasaurus narmadensis）是阿贝力龙科食肉牛龙亚科的一属，生存于白垩纪晚期麦斯特里希特阶的印度地区，化石主要发现于拉梅塔组地层。该物种体长可达8.5米，臀高约2.4米，体重约4吨，头部具有阿贝力龙科典型的低矮双角冠及独特的额角结构 。栖息环境位于印度古吉拉特邦的湖泊、丛林地区，沉积物分析显示其生存环境包含湖泊与丛林。
冰脊龙是一种发现于南极洲的中大型兽脚类恐龙，体长约6-7米，是早侏罗世南极洲最大的肉食动物。该属下目前仅有一种，即模式种艾氏冰脊龙。冰脊龙的正型标本属于一件亚成体，因此成年个体的体型会更大。冰脊龙是南极洲发现的第一种大型肉食性恐龙，也是该地区命名的第一种非鸟恐龙。早侏罗世的南极大陆离赤道较近，因此气候比现在暖和很多，但是依然比其它地区凉爽。冰脊龙的发现表明，早侏罗世的南极大陆的气候还未变得极端恶劣
美颌龙是一种体型很小的兽脚类恐龙，其化石发现于欧洲地区，生存年代为晚侏罗世。直到1990年之前，美颌龙一直都是体型最小的兽脚类恐龙。以现在的知识体系来看，美颌龙所属的美颌龙类在虚骨龙类里算是比较原始的一支，它们的亲缘关系远不如伶盗龙，恐爪龙与鸟类的亲缘关系近。但是在过去的很长一段时间里，美颌龙都被认为是始祖鸟的近亲，并引出了鸟类恐龙起源学说。
结节龙（学名：Nodosaurus）是鸟臀目甲龙亚目结节龙科的植食性恐龙，生存于侏罗纪至白垩纪。其背部拱起，身体滚圆，头部细小，四肢粗壮，体表覆盖小而密的瘤状骨板，形似坦克履带，体侧具钉状突起，肩颈部有外凸骨棘，尾部末端无尾锤。结节龙主要分布于北美洲和欧洲，化石在加拿大、美国怀俄明州等地均有发现 。部分种类生存至白垩纪晚期，中国河南、浙江等地也发现过结节龙类化石。
霸王龙属于暴龙超科的暴龙属，为该属模式种，于1905年由美国古生物学家，美国艺术与科学院院士亨利·奥斯本描述命名。如果参考其它恐龙种名的翻译格式，它的种名翻译为“君王暴龙”会更合适。白垩纪晚期体长：10-13米 体重：7.5吨~10吨。
单脊龙是属于斑龙超科的一种恐龙。又叫单棘龙，这类恐龙的头顶长有单一冠饰，冠饰从头顶一直延伸到鼻子顶端。冠饰的作用很有可能是在求偶的过程中吸引异性。身体结构匀称，快速行动时具有非常高的灵活性。单脊龙的后肢强壮有力，可以快速奔跑；前肢虽然短小，但长有锋利的指爪，可以辅助猎食。
慈母龙英文名(maiasaura)的含义是“好妈妈蜥蜴”。1979年在美国蒙大拿，科学家们发现了一些恐龙窝，其中有小恐龙的骨架。于是他们把这种恐龙命名为慈母龙。由于慈母龙具有群体生活的习惯，习惯群体筑巢，所以恐龙专家们得以从它的巢窝中发现了许多成年和幼儿慈母龙及其卵蛋的化石，由此使得人们对慈母龙的生活习性、哺育子女成长的过程等方面的状况有所了解。慈母龙的前腿比后腿短。它们有条长尾巴。
腕龙是侏罗纪时期“腕龙属”恐龙的统称。体长25米，高15米，重30吨，尾巴粗短，脑袋很小，脖子很长，外形与长颈鹿类似；前脚内侧长有大爪子；颌部发达，上下布满52颗牙齿，牙齿边缘锋利；四肢粗壮；鼻孔长在头顶上。因前肢较长而得名。腕龙生活于侏罗纪晚期的北美洲、白垩纪早期的北非。栖息在充满蕨类、苏铁目及木贼属的草原。性情温和，喜欢群居生活。以树叶、嫩枝为食。常结伴觅食。
食肉牛龙，是蜥臀目兽脚类肉食性恐龙。食肉牛龙头部较短较厚，眼睛上方有翼状的尖角，小而面朝前方的眼睛，具有翼状突起的脊椎骨、短小的前肢以及背部两侧数排突起的鳞片。身长大约相当于两辆小轿车相接的长度，前肢短小，后肢长而强壮，长长的脊柱上有翼状突起，长而矫健的尾巴帮助它保持平衡。因头上长了两只角，看上去就像是“牛角”，所以被命名为食肉牛龙。
长颈巨龙是腕龙科长颈巨龙属的植食性蜥臀目恐龙，属脊索动物门蜥形纲。其典型体长25米，前肢长于后肢，颅骨具大型洞孔以减轻重量，脑容量约300立方厘米，尾部有大型脊辅助平衡。该物种生存于侏罗纪晚期的东非地区，日食量达1.5吨植物，幼体集群抵御天敌，成年个体多独居。长颈巨龙最初被归为布氏腕龙，1988年葛保罗将其列为腕龙亚属，2009年研究证实其与高胸腕龙存在背椎骨比例等差异后确立独立属。
巨兽龙属于兽脚亚目肉食龙下目鲨齿龙科，巨兽龙生存在白垩纪中期（1亿年前至9200万年前的森诺曼阶）的阿根廷，硕大而狭长的长嘴巴长着一口很锋利但单薄的牙齿，与鲨齿龙十分相似，也有人认为这两种恐龙或许是同一种类的恐龙。南方巨兽龙的主要特征表现为：硕大的嘴中长着满口匕首般的利牙，体形高大，背部脊椎稍突。
似鸡龙名字的意思是“类似家禽”，古生物学家认为似鸡龙也许是最大型的似鸟龙，长得非常像一只鸟。当然，它并不是鸟也不会飞，它只是一种奔跑似鸡龙生活在大约7000万年前白垩纪晚期的半沙漠干旱地区。它的外形极像今天的大型鸵鸟，但身上没有羽毛和翅膀，它的眼睛生在头部的两侧，位置高高在上，视野开阔。在恐龙大家族中，似鸡龙算得上是奔跑健将了，它之所以跑得快，得益于它的身体构造，似鸡龙身材高大，一步能够跨出很远。
恐手龙（学名：Deinocheirus）是兽脚亚目恐手龙科的一属巨型杂食性恐龙，属于似鸟龙下目中最庞大的物种之一，成年个体体长可达12米，体重约9.3吨，是亚洲发现最大的兽脚亚目恐龙之一，也是最大的兽脚类恐龙之一。该物种具有独特形态特征：前肢长达3米，指端附有20-30厘米的钩状利爪；背部隆起形成驼峰状结构；头部较小且呈鸭嘴形，下颌具有角质喙部。
达式吐龙（学名：Daspletosaurus），又称达斯布雷龙是暴龙科、暴龙亚科的一属大型肉食性恐龙。成年体长可达10米，平均体重4吨，最大个体可超过6吨；头骨长约1.1米，具60余颗D型前上颌齿；前肢比例在暴龙科中相对较长，后肢强健。根据对霍氏惧龙的研究，其面部可能覆盖有对触觉敏感的扁平鳞片。目前有两个有效物种：强健达斯布雷龙和霍氏惧龙此外还有未命名的标本，如暂称的超惧龙个体体重可达7.5吨。
达科塔盗龙（学名：Dakotaraptor）是驰龙科达科塔盗龙属的大型兽脚类恐龙，属于真驰龙科驰龙亚科，生存于距今6700万至6500万年前的白垩纪马斯特里赫特阶。其体长约5米，体重约450公斤，股骨长度达60厘米，为已知体型最大的驰龙类之一。达科塔盗龙具有加长的胫骨结构及尺骨羽茎瘤，前肢可能覆盖飞羽。模式种为斯氏达科塔盗龙，发现于美国南达科他州地狱溪组。
尾羽鸟（学名：Caudipteryx）是偷蛋龙下目、尾羽龙科的一属小型兽脚类恐龙。该属包含邹氏尾羽鸟（C. zoui，1998年命名）和董氏尾羽鸟（C. dongi，2000年命名）等物种。体型与原始祖鸟相近，体长约1.0米，体重约2千克。头部短而高，口鼻部类似喙，仅在上颌前端具少量锐利牙齿；前肢短小，尾部末端呈扇形排列对称羽毛，前肢亦有带羽轴和羽片的羽毛结构。胃部常存留胃石，用于辅助消化食物。
圆顶龙（学名：Camarasaurus）是蜥臀目圆顶龙科圆顶龙属的植食性蜥脚类恐龙，模式种为至高圆顶龙。其体长可达18米，体重约30吨，具有粗壮的体型特征，颈部与尾部较短，头颅呈拱形结构，牙齿呈勺形且具有周期性更替能力，脊椎骨存在空腔结构以减轻重量。颚骨表面发现小坑痕迹，可能指示喙部组织血管的存在。
巨体龙是蜥臀目巨体龙属蜥脚类恐龙，被认为是已知最巨大的恐龙之一。模式种为马氏巨体龙，最初由Yadagiri及Ayyasami于1989年归为兽脚亚目，2006年经研究改归蜥脚下目泰坦巨龙类。其体长约30米，推测体重50-60公吨，但2020年研究提出其胫骨实为风化股骨，修正体重数据，认为体型可能并不非常巨大。具有长颈、长尾及四足植食性特征，因化石信息不全被认定为无效种。
沃克氏重爪龙（学名：Baryonyx walkeri）是生存于早白垩世巴列姆阶的兽脚亚目棘龙科恐龙。该物种最显著特征是前肢生有超过30厘米的镰刀状巨爪，其扁长鳄状头骨和96颗圆锥形牙齿显示出对鱼类的高度食性适应，2022年研究证实其骨骼密度增加，具有水下觅食的水生适应特征。种名"walkeri"为纪念1983年在英格兰萨里郡奥克利黏土坑发现首具完整化石的业余古生物学家威廉·沃克。
迷惑龙，梁龙科迷惑龙属，包括埃阿斯迷惑龙（A. ajax）、路氏迷惑龙（A. louisae）。迷惑龙的特点为粗且长的颈部、和又细又长的尾部。迷惑龙曾经一度和雷龙混为一谈，现已证明它们其实是两种不同的恐龙。
异特龙是最著名的大型肉食性恐龙之一，占据晚侏罗世陆地生态系统食物链的顶端，其模式种脆弱异特龙由20世纪伟大的美国古生物学家奥斯尼尔.马什于1877年描述命名。它们也是晚侏罗世发现化石数量最多，最广布的掠食者。成年异特龙体长可达9米，有少数个体被认为可以达到12米。虽然不及霸王龙魁梧的体型，但异特龙的身体比例更为匀称，拥有更发达的前肢，显得更为矫健。
高棘龙是一种发现于北美洲的大型肉食性恐龙，体长可达11米，属于异特龙超科中的鲨齿龙类。其化石主要分布在美国的德克萨斯州，怀俄明州和俄克拉何马州。其牙齿化石在马里兰州也有发现，表明这种顶级捕食者曾广泛分布于北美大陆。高棘龙属下只有一种，为阿托卡高棘龙。高棘龙的生存年代为早白垩世的阿普特期至早阿尔布期。高棘龙是当时生态系统中最大的捕食者，主要捕食鸟臀类和巨型蜥脚类。
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