本合集精选50+种古生物化石(始祖鸟/邓氏鱼/猛犸象/菊石等),基于CT扫描与地质层析数据重建骨骼拓扑、肌肉附着点及化石风化痕迹。支持Blender/Maya分层编辑。适用于古生物教学、纪录片制作及科研数据可视化,以数字技术重现生命演化史诗。
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鬣蜥龙是生活在白垩纪早期的恐龙属。这个名字的意思是“鬣蜥牙齿”,是第一个公认的恐龙,第二个被正式命名的恐龙类型,也是用于定义恐龙分类的原始三种恐龙之一。
健壮南方古猿,一些研究人员称之为傍人属,在150万年前栖息在当时新形成的非洲大草原上。 与更优雅的南方古猿不同,这类物种的头骨特征是与主要基于硬果、树皮和一些根的饮食相关的形态。我们可以注意到它有一个厚而突出的颧弓,一块非常大的肌肉穿过它,终点是位于颅骨上部的矢状嵴。它的牙列很坚固,可以在非常宽且尖高的臼齿中看到。该标本于1938年由科学家罗伯特·布鲁姆在南非约翰内斯堡附近的斯特克方丹洞穴中发现。
在伯恩茅斯自然科学学会的帕拉多克西斯属三叶虫化石标本。三叶虫是一种已灭绝的节肢动物,是具有分段身体和关节腿的硬壳生物,生活在寒武纪早期 521百万年前 到二叠纪 252百万年前,当时它们在二叠纪-三叠纪大灭绝期间灭绝。海洋生物,它们通常很小,但帕拉多克西斯属物种可以长到 45 厘米长。
剑齿虎是食肉目猫科剑齿虎属哺乳动物。剑齿虎曾广泛分布在亚、欧、美洲大陆上,剑齿虎出现在距今3500万年前的渐新世,到距今100万年前的更新世灭绝。其生活时期处于第四纪冰川时期,那时食草动物们行动迟缓容易被捕杀。但冰期结束了,耐寒的大型食草动物不能适应气候变化,向北迁移,因无充足的食物死亡。剑齿虎失去了食源,在猎食中也不占优势,甚至成为人类的猎物,最后只能随着大型厚皮动物的灭绝而灭绝。
邓氏鱼是节甲鱼目恐鱼科的一属, 又名胴壳鱼。 是已知最大的盾皮鱼类,体长可达11米。 身型是类似于鲨鱼的纺锤形;头部与颈部覆盖着厚重且坚硬的甲壳;背部皮肤颜色深暗;腹部呈银色。生活在泥盆纪古生物,栖息于较浅海域。能捕食当时海洋中任何一种生物,很可能是地球上第一个百兽之王,比陆地上第一只恐龙的诞生还要早1亿多年。泥盆纪海洋中最大的猎食者,地球上迄今为止出现过的最大的肉食鱼类,被称为海洋中的暴龙。
蛇发女怪龙是一种大型暴龙类,属于暴龙超科中的阿尔伯塔龙亚科。该属下目前仅有一有效种,平衡蛇发女怪龙。相比于体型粗壮的暴龙亚科,阿尔伯塔龙亚科更为纤细。成年的蛇发女怪龙可以长到9米长,约2吨重。同惧龙,阿尔伯塔龙和霸王龙一样,蛇发女怪龙也有大量的标本收藏,因此也是被研究的最仔细的大型暴龙类之一。很多涉及到暴龙类宏演化的工作都会把它们四个拿出来进行对比。
怪猎龙是一种发现于北美洲的中大型暴龙类,其化石发现于美国的犹他州,时代为晚白垩世的坎潘期。该属下目前只有一个有效种,即柯氏怪猎龙。怪猎龙的正型标本是一件亚成体,体长约为6米,完全成年的个体可能会更大,达到8米左右。目前已有多个标本被归入到怪猎龙模式种中。近期的研究表明怪猎龙可能会成群结队的活动,具有一定的社会性行为。
硬囊海胆从侧面看其巨大的介壳呈锥形,并有扁平的基座花瓣短而宽,很显眼,专门用来呼吸,活着时,花瓣上还长有管形足,步带区间骨板矮小而宽阔。嘴位于下部表面中心,有5个明显的突出部分,故呈星状,肛门位于上部表面的后侧里,原先的表面长有许多短小,纤细的壳针,幼年标本的锥状形不明显。在美国东部的砂质石灰石表面上很常见。
紫海胆主要分布在我国浙江、福建、广东、广西和海南沿海,是我国东南沿海的重要捕捞品种,具有很高的营养价值和药用价值。与“大连紫海胆”区分开来。因为大连的光棘球海胆呈紫色,所以有“大连紫海胆”之称,但是实际上不是同一物种。生活在水深3 一07 米、大型海藻类生长繁盛的岩礁区,喜栖息于岩礁的背光处或石缝间,常在栖息处钻洞,并藏于其中。借助管足和棘刺的运动在海底甸 .甸,每5分钟移动几厘米。
马粪海胆壳坚固,半球形,直径30~40毫米,最大可达60毫米。反口面低,略隆起,口面平坦。步带区与间步带区幅宽相等,但间步带区的膨起程度比步带区略高,因而壳形自口面观为接近于圆形的圆滑正五边形。海胆的活动是借助于管足和棘的运动在海底匍匐,因此运动速度比较缓慢,有时则以管足吸盘吸附于岩石上。马粪海胆通常被认为是草食性动物,一般以褐藻、红藻和绿藻等为食,主要生活在浅海的岩礁、砾石、砂石等海底。
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