远古密码：化石数字化复原3D模型

早期白垩纪时期化石 鬣蜥龙头骨化石

鬣蜥龙是生活在白垩纪早期的恐龙属。这个名字的意思是“鬣蜥牙齿”，是第一个公认的恐龙，第二个被正式命名的恐龙类型，也是用于定义恐龙分类的原始三种恐龙之一。

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墨西哥国立人类学博物馆的化石标本《健壮南方古猿头骨》

健壮南方古猿，一些研究人员称之为傍人属，在150万年前栖息在当时新形成的非洲大草原上。 与更优雅的南方古猿不同，这类物种的头骨特征是与主要基于硬果、树皮和一些根的饮食相关的形态。我们可以注意到它有一个厚而突出的颧弓，一块非常大的肌肉穿过它，终点是位于颅骨上部的矢状嵴。它的牙列很坚固，可以在非常宽且尖高的臼齿中看到。该标本于1938年由科学家罗伯特·布鲁姆在南非约翰内斯堡附近的斯特克方丹洞穴中发现。

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帕拉多克西斯属三叶虫，伯恩茅斯自然科学学会的化石标本

在伯恩茅斯自然科学学会的帕拉多克西斯属三叶虫化石标本。三叶虫是一种已灭绝的节肢动物，是具有分段身体和关节腿的硬壳生物，生活在寒武纪早期 521百万年前 到二叠纪 252百万年前，当时它们在二叠纪-三叠纪大灭绝期间灭绝。海洋生物，它们通常很小，但帕拉多克西斯属物种可以长到 45 厘米长。

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剑齿虎骨架 维也纳自然历史博物馆的化石标本

剑齿虎是食肉目猫科剑齿虎属哺乳动物。剑齿虎曾广泛分布在亚、欧、美洲大陆上，剑齿虎出现在距今3500万年前的渐新世，到距今100万年前的更新世灭绝。其生活时期处于第四纪冰川时期，那时食草动物们行动迟缓容易被捕杀。但冰期结束了，耐寒的大型食草动物不能适应气候变化，向北迁移，因无充足的食物死亡。剑齿虎失去了食源，在猎食中也不占优势，甚至成为人类的猎物，最后只能随着大型厚皮动物的灭绝而灭绝。

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邓氏鱼头骨化石

邓氏鱼是节甲鱼目恐鱼科的一属， 又名胴壳鱼。 是已知最大的盾皮鱼类，体长可达11米。 身型是类似于鲨鱼的纺锤形；头部与颈部覆盖着厚重且坚硬的甲壳；背部皮肤颜色深暗；腹部呈银色。生活在泥盆纪古生物，栖息于较浅海域。能捕食当时海洋中任何一种生物，很可能是地球上第一个百兽之王，比陆地上第一只恐龙的诞生还要早1亿多年。泥盆纪海洋中最大的猎食者，地球上迄今为止出现过的最大的肉食鱼类，被称为海洋中的暴龙。

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蛇发女怪龙头骨化石-闭口

蛇发女怪龙是一种大型暴龙类，属于暴龙超科中的阿尔伯塔龙亚科。该属下目前仅有一有效种，平衡蛇发女怪龙。相比于体型粗壮的暴龙亚科，阿尔伯塔龙亚科更为纤细。成年的蛇发女怪龙可以长到9米长，约2吨重。同惧龙，阿尔伯塔龙和霸王龙一样，蛇发女怪龙也有大量的标本收藏，因此也是被研究的最仔细的大型暴龙类之一。很多涉及到暴龙类宏演化的工作都会把它们四个拿出来进行对比。

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怪猎龙头骨化石

怪猎龙是一种发现于北美洲的中大型暴龙类，其化石发现于美国的犹他州，时代为晚白垩世的坎潘期。该属下目前只有一个有效种，即柯氏怪猎龙。怪猎龙的正型标本是一件亚成体，体长约为6米，完全成年的个体可能会更大，达到8米左右。目前已有多个标本被归入到怪猎龙模式种中。近期的研究表明怪猎龙可能会成群结队的活动，具有一定的社会性行为。

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硬囊海胆化石

硬囊海胆从侧面看其巨大的介壳呈锥形，并有扁平的基座花瓣短而宽，很显眼，专门用来呼吸，活着时，花瓣上还长有管形足，步带区间骨板矮小而宽阔。嘴位于下部表面中心，有5个明显的突出部分，故呈星状，肛门位于上部表面的后侧里，原先的表面长有许多短小，纤细的壳针，幼年标本的锥状形不明显。在美国东部的砂质石灰石表面上很常见。

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紫海胆化石

紫海胆主要分布在我国浙江、福建、广东、广西和海南沿海，是我国东南沿海的重要捕捞品种，具有很高的营养价值和药用价值。与“大连紫海胆”区分开来。因为大连的光棘球海胆呈紫色，所以有“大连紫海胆”之称，但是实际上不是同一物种。生活在水深3 一07 米、大型海藻类生长繁盛的岩礁区，喜栖息于岩礁的背光处或石缝间，常在栖息处钻洞，并藏于其中。借助管足和棘刺的运动在海底甸 .甸，每5分钟移动几厘米。

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马粪海胆化石

马粪海胆壳坚固，半球形，直径30～40毫米，最大可达60毫米。反口面低，略隆起，口面平坦。步带区与间步带区幅宽相等，但间步带区的膨起程度比步带区略高，因而壳形自口面观为接近于圆形的圆滑正五边形。海胆的活动是借助于管足和棘的运动在海底匍匐，因此运动速度比较缓慢，有时则以管足吸盘吸附于岩石上。马粪海胆通常被认为是草食性动物，一般以褐藻、红藻和绿藻等为食，主要生活在浅海的岩礁、砾石、砂石等海底。

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